BOTULINUM ANTITOXIN ABE România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

botulinum antitoxin abe

biomed sp.zo.o - polonia - antitoxina botulinica - sol inj. - 500ui+500ui+100ui/ml - imunoseruri imunoseruri

ANTITOXINA BOTULINICA ABE România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antitoxina botulinica abe

biomed sp. z.o.o. - polonia - antitoxina botulinica - sol. inj. - 500ui+500ui+100ui/ml - imunoseruri imunoseruri

ANTITOXINA PENTRU VENIN DE VIPERA România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antitoxina pentru venin de vipera

biomed sp. z.o.o. - polonia - ser antiviperinic - sol. inj. - 500ua ld50/fiola - imunoseruri imunoseruri

BOTULINUM ANTITOXIN ABE România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

botulinum antitoxin abe

biomed sp. z o.o. - polonia - antitoxina botulinica - sol inj. - 500ui+500ui+100ui/ml - imunoseruri imunoseruri

BOTULINUM ANTITOXIN ABE România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

botulinum antitoxin abe

biomed sp. z o.o. - polonia - antitoxina botulinica - sol inj. - 500ui+500ui+100ui/ml - imunoseruri imunoseruri

Onsenal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - agenți antineoplazici - onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi intestinali adenomatoasă în polipoză adenomatoasă familială (fap), ca adjuvant pentru chirurgie şi în continuare supraveghere endoscopica (a se vedea secţiunea 4. efectul de onsenal indusă de reducerea de polipi pe riscul de cancer intestinal, nu a fost demonstrat (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Capecitabine SUN Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenției chirurgicale a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul-c al dukes). capecitabina este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabină în asociere cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabina este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

CELEBREX 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

celebrex 100 mg

pfizer europe ma eeig - celecoxibum - caps. - 100mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene coxibi

CELEBREX 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

celebrex 200 mg

pfizer europe ma eeig - celecoxibum - caps. - 200mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene coxibi